******医院医用耗材采购项目（第十六批），现采用竞争性磋商方式选择成交供应商，有关事宜公告如下：
一、项目基本信息
******医院医用耗材采购项目（第十六批）
2、项目编号：HXJA-2025-JN-HC-014
3、项目概况：
******医院
联系人：吕主任 联系电话：******
联系地址：济宁市健康路6号
5、采购代理机构联系方式
******有限公司
联系人：李长贺 联系电话：******
联系地址：济宁市城投天绘商业街1号楼4楼405室
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商；
2、供应商资格要求：
2.1如供应商为代理商应具备：
代理商应提供（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供，二类医疗器械经营备案凭证）③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书；
同时应提供生产企业证件（需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）；
2.2如供应商为生产企业应具备（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：
①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）⑤法定代表人授权委托书；
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；
4、省标目录内产品需附省标截图；
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；
6、资格审查方式：资格后审；
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料：
有意参与本项目者，请于2025年4月17日至2025年4月24日（上午9：00-11：30，下午14：00-17:00）按“2、供应商资格要求”提供证件******有限公司（济宁市城投天绘商业街1号楼4楼405室）报名。
一、项目基本信息
******医院医用耗材采购项目（第十六批）
2、项目编号：HXJA-2025-JN-HC-014
3、项目概况：
| 序号 | 项目名称 |
| 1 | 组织固定液 |
| 2 | 细胞吸引活检针 |
| 3 | 骨折固定夹板 |
| 4 | 植入式给药装置（动静脉、耐高压） |
| 5 | 一次性微波消融针 |
| 6 | 经皮肾穿刺套件（剥皮套） |
| 7 | 一次性使用针电极 |
| 8 | 医用冲洗器 |
| 9 | 人工血管 |
| 10 | 医用导管夹 |
| 11 | 血液透析用中心静脉导管及套件 |
| 12 | 医用外固定支具 |
| 13 | 球囊扩张导管 |
| 14 | 套装式一次性宫腔组织吸引管 |
| 15 | 宫腔形宫内节育器 |
| 16 | 腹壁吻合器 |
| 17 | 一次性包皮环切缝合器 |
| 18 | 一次性使用体外循环配套腔镜专用动、静脉插管 |
| 19 | 一次性使用体外循环配套非腔镜用动、静脉插管 |
| 20 | 载玻片 |
| 21 | 温湿度计 |
| 22 | 塑料吸管、试管、离心管 |
| 23 | 一次性使用微量采血吸管 |
| 24 | 实时荧光定量PCR仪试剂一批 |
| 25 | 外周血细胞培养基 |
| 26 | 微生物试剂耗材一批 |
| 27 | 化学发光免疫项目质控一批 |
| 28 | 七项呼吸道病毒检测试剂盒（免疫荧光法） |
| 29 | 隐球菌荚膜多糖检测试剂盒 |
| 30 | 微生物血清试剂一批 |
| 31 | 微生物手工药敏试剂一批 |
| 32 | 布鲁氏菌抗体检测试剂盒 |
联系人：吕主任 联系电话：******
联系地址：济宁市健康路6号
5、采购代理机构联系方式
******有限公司
联系人：李长贺 联系电话：******
联系地址：济宁市城投天绘商业街1号楼4楼405室
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商；
2、供应商资格要求：
2.1如供应商为代理商应具备：
代理商应提供（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供，二类医疗器械经营备案凭证）③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书；
同时应提供生产企业证件（需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）；
2.2如供应商为生产企业应具备（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：
①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）⑤法定代表人授权委托书；
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；
4、省标目录内产品需附省标截图；
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；
6、资格审查方式：资格后审；
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料：
有意参与本项目者，请于2025年4月17日至2025年4月24日（上午9：00-11：30，下午14：00-17:00）按“2、供应商资格要求”提供证件******有限公司（济宁市城投天绘商业街1号楼4楼405室）报名。
